近年來，世界上最受歡迎的抗衰老產(chǎn)品不是β-煙酰胺單核苷酸/nmn屬，而是隨著大眾的認(rèn)同，市場(chǎng)逐漸升溫。 其中，基因港的艾姆菌以其超高性價(jià)比而聞名于眾。

憑借強(qiáng)大的研發(fā)實(shí)力，基因港是年推出β-煙酰胺單核苷酸/nmn產(chǎn)品-艾姆菌，最早推出β-煙酰胺單核苷酸的公司之一。 之后，基因港將在科學(xué)園和海港城開設(shè)兩家線下旗艦店，每年建成100噸寧波β-煙酰胺單核苷酸工廠，以緩解日益嚴(yán)重的產(chǎn)能危機(jī)。 在質(zhì)量方面，艾姆菌通過了日本的jfrl、瑞士的sgs質(zhì)量檢測(cè)，也率先通過了fda標(biāo)準(zhǔn)的gras安全認(rèn)證，憑借獨(dú)秀的質(zhì)量，基因港成為京東質(zhì)量聯(lián)盟的會(huì)長(zhǎng)單位。

從全方位來看，基因香港是完美的。 但是，樹起風(fēng)來，一個(gè)大局面是許多企業(yè)品牌最不想看到的景象。 所以，在小相關(guān)人員的操作下，試圖利用新聞錯(cuò)誤等來玷污fda-gras認(rèn)證的真實(shí)性，擾亂市場(chǎng)，是有利的。

那么，基因港艾木fda的安全認(rèn)證到底是什么情況呢？

FDA對(duì)健康食品原料的態(tài)度

美國(guó)沒有“輔食”的概念，被稱為輔食( dietary supplements )，也沒有“藍(lán)帽子”的管理方法。 膳食補(bǔ)充劑的監(jiān)管按照FDA 1994年通過的dshea法案( DietarySupPlementheal Thand EDUCATIONACT )進(jìn)行。 嚴(yán)格來說，1994年之前未在美國(guó)市場(chǎng)銷售采用的輔食原料( dietaryingredients )需要取得ndi ) newdietaryingredient，并直接向fda提交ndin申請(qǐng))或Gras

[/s2/ ]什么是格拉斯認(rèn)證？

另一方面，gras認(rèn)證有自我認(rèn)證和向fda提出申請(qǐng)兩種方法，fda都認(rèn)可這兩種方法。

基因端口fda-gras認(rèn)證的經(jīng)過

樹木呼風(fēng)喚雨？

隨著nmn市場(chǎng)逐漸火熱，在基因港推出艾木后，年、2019年越來越多的相同產(chǎn)品如“雨后春筍”一般涌現(xiàn)。 但是，到目前為止，基因港是最初唯一通過fda認(rèn)證的nmn相同的產(chǎn)品。 根據(jù)dshea法，nmn產(chǎn)品需要gras安全認(rèn)證。 不這樣做的話，就無法說明安全性。 但是，沒有原料生產(chǎn)能力的紙張企業(yè)，無論是自我認(rèn)證還是向fda提交申請(qǐng)，都無法通過gras安全認(rèn)證。

未通過gras認(rèn)證，而且要進(jìn)入nmn市場(chǎng)的唯一方法是消除市場(chǎng)上的“獨(dú)秀”。 大家在混珠的渾水里摸魚。

從一個(gè)小小的“新聞”傳播賬戶軌跡也可以看出，他講完了基因端口fda的真實(shí)性，對(duì)某紙企業(yè)的小白文表示贊許。 雖然可以獲得gras，但實(shí)際上，在基因港獲得gras認(rèn)證的一年半內(nèi)，其他企業(yè)仍然沒有獲得相同的資格。 散布一點(diǎn)謠言的人，如果不是法盲和文盲，就是故意誤導(dǎo)客戶謀取私利。

nmn產(chǎn)品是否需要fda安全認(rèn)證？

根據(jù)dshea法，美國(guó)的β-煙酰胺單核酸都應(yīng)該通過gras認(rèn)證，如果沒有g(shù)ras認(rèn)證，嚴(yán)格意義上來說就是“違規(guī)銷售”。 對(duì)于違規(guī)銷售的產(chǎn)品，客戶可以向fda通報(bào)。